業界のパイオニア

Improving Lives with Precision Diagnostics®

Invivoscribe 社は、白血病およびリンパ腫向けアッセイの開発・製造で30年以上の実績を持つ、精密診断のリーダー企業です。
当社の検査は、治療方針の決定および最適化に役立つ、臨床的に有用な結果を提供します。

世界初の承認AMLコンパニオン診断（CDx）のパイオニアとして、Invivoscribe 社は、世界の主要市場において3つの薬剤に対して承認されたCDxソリューションを提供することで、精密診断の発展を牽引し続けています。

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Invivoscribe 社は、白血病およびリンパ腫向けアッセイの開発・製造で30年以上の実績を持つ、精密診断のリーダー企業です。
当社の検査は、治療方針の決定および最適化に役立つ、臨床的に有用な結果を提供します。

世界初の承認AMLコンパニオン診断（CDx）のパイオニアとして、Invivoscribe 社は、世界の主要市場において3つの薬剤に対して承認されたCDxソリューションを提供することで、精密診断の発展を牽引し続けています。

製品

クラス最高のアッセイと試薬

Invivoscribeは、cGMP（医薬品適正製造基準）に準拠して製造・標準化されたCEマーク取得済みの血液学・腫瘍学用の幅広い体外診断用製品に加えて、研究用（RUO）アッセイ、分析物特異的試薬（ASR）、DNAコントロールおよびRNAコントロールを提供しています。

臨床検査サービス

LabPMMがグローバルに展開する臨床サービス

InvivoscribeのThe Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM®) は、患者ケアに非常に重要となる新規および自社独自のバイオマーカーについて国際的に協調された検査を提供しています。

パートナーシップ

コンパニオン診断の一括請負コラボレーション

弊社は、製品開発、製造、臨床検査サービス、およびグローバルな薬事規制に関する専門知識を提供し、医薬品の承認を加速する実証済みの戦略を提供しています。

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