Science – Molecular Diagnostics and Personalized Molecular Medicine2021-12-03T21:59:26+00:00
INVIVOSCRIBE

科学の概要

INVIVOSCRIBE

科学の概要

弊社は、個別化医療と質の高いヘルスケアの橋渡しをする科学の発展に誇りを持っています。

Invivoscribeは、世界のヘルスケアの質の向上を目指し、分子診断および個別化分子医療に対して高品質で信頼性ある最先端のツールを提供しています。

弊社は、個別化医療と質の高いヘルスケアの橋渡しをする科学の発展に誇りを持っています。

Invivoscribeは、世界のヘルスケアの質の向上を目指し、分子診断および個別化分子医療に対して高品質で信頼性ある最先端のツールを提供しています。

全血液疾患に対する診断方法の限界の壁を打破。

精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。

精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。バイオマーカー検査は、患者の層別化や観察、治療方針の決定ツール、標的療法の同定などに頻繁に使用されています。この傾向は特に血液学や腫瘍学において顕著であり、新たなパラダイムと標準治療になりつつあります。InvivoscribeのリューコストラットCDx FLT3変異検査®は、個別化分子医療で成果を発揮しています。すなわちこれにより、臨床医は情報に基づいて患者と共に治療法を決定でき、また医薬品開発のスピードアップや医療費の低減にも貢献しています。

分子診断薬は、個別化医療の使命の多くを達成する可能性を示しており、増大する医療費の抑制にもつながる可能性があります。この分野が成熟し進化していく中で、分子診断技術が疾患の予測を可能にし、これを患者教育と組み合わせることで、早期の治療介入とさらなる予防医学の重視につながると弊社は確信しています。

全血液疾患に対する診断方法の限界の壁を打破。

精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。

精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。バイオマーカー検査は、患者の層別化や観察、治療方針の決定ツール、標的療法の同定などに頻繁に使用されています。この傾向は特に血液学や腫瘍学において顕著であり、新たなパラダイムと標準治療になりつつあります。InvivoscribeのリューコストラットCDx FLT3変異検査®は、個別化分子医療で成果を発揮しています。すなわちこれにより、臨床医は情報に基づいて患者と共に治療法を決定でき、また医薬品開発のスピードアップや医療費の低減にも貢献しています。

分子診断薬は、個別化医療の使命の多くを達成する可能性を示しており、増大する医療費の抑制にもつながる可能性があります。この分野が成熟し進化していく中で、分子診断技術が疾患の予測を可能にし、これを患者教育と組み合わせることで、早期の治療介入とさらなる予防医学の重視につながると弊社は確信しています。

弊社の技術革新は、科学的な疑問にチャレンジすることに基づいています。弊社は研究と科学の連携を図ることによって、最先端の血液学的診断の開発を支援しています。

急性骨髄性白血病患者の20~30%はバイオマーカーのFLT3遺伝子変異を有しており、このような患者は、FLT3を標的としたいくつかの低分子治療薬の後期臨床試験に参加資格できます。

中間結果では、FLT3を標的とした薬剤が生存率を向上させ、「同種異系幹細胞移植の必要性を回避する」可能性が示されています(参考:NCBI)。この結果が確認されれば、バイオマーカーFLT3を検査することで、何千人もの患者が幹細胞移植を受ける必要がなくなるかもしれません(同種異系移植には1回あたり数十万ドルの費用がかかり、移植患者は感染症や移植片対宿主病などの合併症の重大なリスクにさらされます)。したがって、コンパニオン診断法であるFLT3診断検査は、FLT3低分子阻害剤の利用を可能にし、生存率の向上とAML患者1人当たり数万ドルのコスト削減をもたらす可能性があります。毎年3万人を超える新しいAML患者が確認されていることを考慮すると、これは年間数億ドルのコスト削減につながる可能性があります。さらに、これらの標的治療は、一般に標準的な化学療法に比べて副作用がかなり少ないため、患者のQOL(生活の質)が大幅に改善される可能性があります。

弊社の技術革新は、科学的な疑問にチャレンジすることに基づいています。弊社は研究と科学の連携を図ることによって、最先端の血液学的診断の開発を支援しています。

急性骨髄性白血病患者の20~30%はバイオマーカーのFLT3遺伝子変異を有しており、このような患者は、FLT3を標的としたいくつかの低分子治療薬の後期臨床試験に参加資格できます。

中間結果では、FLT3を標的とした薬剤が生存率を向上させ、「同種異系幹細胞移植の必要性を回避する」可能性が示されています(参考:NCBI)。この結果が確認されれば、バイオマーカーFLT3を検査することで、何千人もの患者が幹細胞移植を受ける必要がなくなるかもしれません(同種異系移植には1回あたり数十万ドルの費用がかかり、移植患者は感染症や移植片対宿主病などの合併症の重大なリスクにさらされます)。したがって、コンパニオン診断法であるFLT3診断検査は、FLT3低分子阻害剤の利用を可能にし、生存率の向上とAML患者1人当たり数万ドルのコスト削減をもたらす可能性があります。毎年3万人を超える新しいAML患者が確認されていることを考慮すると、これは年間数億ドルのコスト削減につながる可能性があります。さらに、これらの標的治療は、一般に標準的な化学療法に比べて副作用がかなり少ないため、患者のQOL(生活の質)が大幅に改善される可能性があります。

弊社は三大陸にわたって調和されたリソースを展開し、信頼性と再現性のある結果が確実に最大となるようにしています。

Invivoscribeは、資本設備、研究開発、知的財産、薬事規制・標準化プロセスなど、多大なリソースを投資してきました。

Invivoscribeは、資本設備、研究開発、知的財産、薬事規制・標準化のプロセスなど、多大なリソースを投資しており、薬物治療や薬物療法に応じてバイオマーカーに起こる分子レベルでの変化を徹底的に調査し、理解できるようにしています。特異的バイオマーカーの標的同定は、患者管理、コスト管理、さらに適切な時期に適切な患者に適切な薬剤を適量投与するためにも重要です。

弊社は三大陸にわたって調和されたリソースを展開し、信頼性と再現性のある結果が確実に最大となるようにしています。

Invivoscribeは、資本設備、研究開発、知的財産、薬事規制・標準化プロセスなど、多大なリソースを投資してきました。

Invivoscribeは、資本設備、研究開発、知的財産、薬事規制・標準化のプロセスなど、多大なリソースを投資しており、薬物治療や薬物療法に応じてバイオマーカーに起こる分子レベルでの変化を徹底的に調査し、理解できるようにしています。特異的バイオマーカーの標的同定は、患者管理、コスト管理、さらに適切な時期に適切な患者に適切な薬剤を適量投与するためにも重要です。