Products – Best-In-Class Assays & Reagents2021-12-03T20:32:53+00:00
製品

クラス最高のアッセイと試薬

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クラス最高のアッセイと試薬

クラス最高のアッセイと試薬

Invivoscribeは、cGMP(医薬品適正製造基準)に準拠して製造・標準化されたCEマーク取得済みの血液学・腫瘍学用の幅広い体外診断用製品に加えて、研究用(RUO)アッセイ、分析物特異的試薬(ASR)、DNAコントロールおよびRNAコントロールを提供しています。

クラス最高のアッセイと試薬

Invivoscribeは、cGMP(医薬品適正製造基準)に準拠して製造・標準化されたCEマーク取得済みの血液学・腫瘍学用の幅広い体外診断用製品に加えて、研究用(RUO)アッセイ、分析物特異的試薬(ASR)、DNAコントロールおよびRNAコントロールを提供しています。

次世代シーケンシング(NGS)

次世代シーケンシング(NGS)

NGSは、1回のシーケンシングランで数百万のDNAフラグメントの大規模な同時シーケンシングを可能にする強力なハイスループットDNAシーケンシング技術です。NGSは現代の科学と医療に革命をもたらしています。

NGSは、1回のシーケンシングランで数百万のDNAフラグメントの大規模な同時シーケンシングを可能にする強力なハイスループットDNAシーケンシング技術です。NGSは現代の科学と医療に革命をもたらしています。

Illumina®

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
R研究用(RUO)

Thermo Fisher®

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

ABI蛍光検出

ABI蛍光検出

ABI蛍光検出用のPCRベースのアッセイを包括的に提供しています。それらにはFLT3 ITDおよびTKDの突然変異を調べるもの、 (EuroClonality/BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936に基づいて)B細胞およびT細胞のクローナリティを調べるもの、そして転座の有無を調べるものがあります。

ABI蛍光検出用のPCRベースのアッセイを包括的に提供しています。それらにはFLT3 ITDおよびTKDの突然変異を調べるもの、 (EuroClonality/BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936に基づいて)B細胞およびT細胞のクローナリティを調べるもの、そして転座の有無を調べるものがあります。

クローナリティ

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

FLT3

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

転座

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

ゲル検出

ゲル検出

ゲル検出用のPCRベースのアッセイを包括的に提供しています。それらにはFLT3 ITDおよびTKDの突然変異を調べるもの、(EuroClonality/BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936に基づいて)B細胞およびT細胞のクローナリティを調べるもの、そして転座の有無を調べるものがあります。

ゲル検出用のPCRベースのアッセイを包括的に提供しています。それらにはFLT3 ITDおよびTKDの突然変異を調べるもの、(EuroClonality/BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936に基づいて)B細胞およびT細胞のクローナリティを調べるもの、そして転座の有無を調べるものがあります。

クローナリティ

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

FLT3

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

転座

体外診断用医薬品(IVD、CEマーク取得済み)
研究用(RUO)

コントロールと試薬

コントロールと試薬

Invivoscribeでは、汎用試薬(GPR)と研究用(RUO)核酸コントロールを豊富に取り揃えています。

Invivoscribeでは、汎用試薬(GPR)と研究用(RUO)核酸コントロールを豊富に取り揃えています。

コントロール

マスターミックスコントロール
DDNAコントロール
RNAコントロール
微小残存病変(MRD)のコントロール

試薬

分析物特異的試薬(ASR)
酵素
Hi-Diホルムアミド
Mマスターミックス

コンパニオン診断(CDx)

コンパニオン診断(CDx)

Invivoscribeは、コンパニオン診断薬開発のための総合的なパートナーです。

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製品

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日本の厚生労働省は、インビボスクライブの リューコストラット CDx FLT3変異検査を、再発/難治性で FLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病の治療に第一三共株式会社製キザルチニブを投与する際ののコンパニオン診断薬として承認しました。また、検体のEDTAでの採取保存にも適用を拡大します。

June 19th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース|

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