Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnosticmarketing2022-08-22T21:30:04+00:00August 16th, 2022|2022 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Hitachi High-Tech and Invivoscribe partner to advance molecular diagnostics and precision medicinewmm2022-05-11T14:41:42+00:00May 9th, 2022|2022 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
ロズウェルパーク総合がんセンターは、データ処理を正確かつ迅速におこなうために プラグアンドプレイで使えるインビボスクライブの LymphoTrack ソフトウェア ライセンスを得ました。marketing2021-12-29T16:36:22+00:00September 2nd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
インビボスクライブは、欧州連合内での鍵となる申請をしたことと, 中国での事業拡大をお知らせします。marketing2021-12-29T23:36:36+00:00July 22nd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
インビボスクライブは、免疫の配列の解析を基本にした新しいアプリケーションを支援する、研究助成プログラムを始めました。wmm2021-12-29T23:30:29+00:00June 24th, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
次世代シーケンシングによるT細胞ガンマ受容体遺伝子再構成 診断アッセイの有効性確認: キャピラリー電気泳動から次世代シーケンシングへの移行wmm2021-12-29T23:34:39+00:00June 3rd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemiamarketing2021-02-26T19:09:41+00:00July 14th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribeは、米国で体外診断用キットとしてFDAによりリューコストラットCDx FLT3変異検査®の販売が承認されたことを発表marketing2021-12-29T16:44:04+00:00May 19th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribeは、中国でリューコストラットCDx FLT3変異検査®を国家食品薬品監督管理総局（NMPA）に提出し、事業を拡大、また上海に検査室を追加してパートナーに総合的なサポートを提供。marketing2021-12-29T16:44:19+00:00May 12th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
欧州委員会、InvivoscribeのリューコストラットCDx FLT3変異検査®などの有効性を確認済みの検査で検出されたFLT3変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病患者用にアステラス製薬のXOSPATA®を承認marketing2021-12-29T16:44:55+00:00December 5th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
