Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnosticmarketing2022-08-22T21:30:04+00:00August 16th, 2022|2022 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Hitachi High-Tech and Invivoscribe partner to advance molecular diagnostics and precision medicinewmm2022-05-11T14:41:42+00:00May 9th, 2022|2022 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
ロズウェルパーク総合がんセンターは、データ処理を正確かつ迅速におこなうために プラグアンドプレイで使えるインビボスクライブの LymphoTrack ソフトウェア ライセンスを得ました。marketing2021-12-29T16:36:22+00:00September 2nd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
インビボスクライブは、欧州連合内での鍵となる申請をしたことと, 中国での事業拡大をお知らせします。marketing2021-12-29T23:36:36+00:00July 22nd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
インビボスクライブは、免疫の配列の解析を基本にした新しいアプリケーションを支援する、研究助成プログラムを始めました。wmm2021-12-29T23:30:29+00:00June 24th, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
次世代シーケンシングによるT細胞ガンマ受容体遺伝子再構成 診断アッセイの有効性確認: キャピラリー電気泳動から次世代シーケンシングへの移行wmm2021-12-29T23:34:39+00:00June 3rd, 2021|2021 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
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Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemiamarketing2021-02-26T19:09:41+00:00July 14th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribeは、米国で体外診断用キットとしてFDAによりリューコストラットCDx FLT3変異検査®の販売が承認されたことを発表marketing2021-12-29T16:44:04+00:00May 19th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribeは、中国でリューコストラットCDx FLT3変異検査®を国家食品薬品監督管理総局（NMPA）に提出し、事業を拡大、また上海に検査室を追加してパートナーに総合的なサポートを提供。marketing2021-12-29T16:44:19+00:00May 12th, 2020|2020 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
欧州委員会、InvivoscribeのリューコストラットCDx FLT3変異検査®などの有効性を確認済みの検査で検出されたFLT3変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病患者用にアステラス製薬のXOSPATA®を承認marketing2021-12-29T16:44:55+00:00December 5th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
日本の厚生労働省は、インビボスクライブの リューコストラット CDx FLT3変異検査を、再発/難治性で FLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病の治療に第一三共株式会社製キザルチニブを投与する際ののコンパニオン診断薬として承認しました。また、検体のEDTAでの採取保存にも適用を拡大します。marketing2021-12-29T23:23:13+00:00June 19th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignanciesmarketing2021-02-26T19:10:45+00:00May 21st, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
インビボスクライブはサンフランシスコで開催される Biotech Showcase™ 2019でプレゼンテーションを行います。wmm2021-12-29T23:21:27+00:00January 3rd, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the USInvivoscribe also Receives National Reimbursement for CDx Assay in Japanmarketing2021-02-26T19:11:02+00:00November 29th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Submits LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay both in the US and Japan to Support Daiichi Sankyo Submissions for Quizartinibmarketing2021-02-26T19:11:39+00:00November 19th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Submits the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Support Daiichi Sankyo Submission for Quizartinib in Japanmarketing2021-02-26T19:11:48+00:00November 19th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe® Receives Approval in Japan for its LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay to Assess Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients Eligible for Treatment with Xospata® (gilteritinib fumarate)marketing2021-02-26T19:12:02+00:00September 27th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Announces a Regional “Center of Excellence” Reference Laboratory in Beirut to Offer Specialized Gene Panelsmarketing2021-02-26T19:12:15+00:00May 9th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Submits Pre-Market Approval Application in Japan and Panel Track Supplement in the US to Screen Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients for FLT3 Mutationsmarketing2021-02-26T19:12:23+00:00May 8th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe® Releases LymphoTrack® TRB Assay on MiSeq® and LymphoTrack® Minimal Residual Disease (MRD) Softwarewmm2021-02-26T19:12:40+00:00November 7th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe® Releases LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay as CE-marked IVD Assay Kit.wmm2021-02-26T19:12:46+00:00August 1st, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
FDA approves new combination treatment for acute myeloid leukemiawmm2021-02-26T19:12:55+00:00April 28th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe® Receives FDA Approval for the LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay Companion Diagnostic Test for the Selection of Patients for Rydapt® and is the First Companion Diagnostic for AMLwmm2021-02-26T19:13:02+00:00April 28th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Expands Business into Solid Tumors with Assays and Services to Identify and Monitor CAR-T and TCR Immuno-Therapieswmm2021-02-26T19:13:49+00:00March 28th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Expands Ion PGM NGS Platform Menu: Releases Additional CE-IVD Clonality Kits with Bioinformatics Software and RUO Kits with MRD Softwarewmm2021-02-26T19:13:58+00:00February 28th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Announces Long-Term Collaboration Agreement with Illumina and Plans Release of NGS-based IVD Assay Kitswmm2021-02-26T19:14:04+00:00February 14th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
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Novartis drug PKC412 (midostaurin) granted FDA Priority Review for newly-diagnosed FLT3-mutated AML and advanced systemic mastocytosiswmm2021-02-26T19:14:23+00:00November 14th, 2016|2016 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Ion Torrent Developers Alliance Program Designed to Speed Targeted NGS Assay Developmentwmm2021-02-26T19:14:30+00:00May 31st, 2016|2016 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
German Supreme Court Upholds and Strengthens Invivoscribe FLT3 Patent Positionwmm2021-02-26T19:14:37+00:00March 28th, 2016|2016 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Novartis drug PKC412 (midostaurin) receives Breakthrough Therapy designation from the FDA for newly-diagnosed FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML)wmm2021-02-26T19:14:49+00:00February 18th, 2016|2016 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Invivoscribe Announces Long-Term Collaboration to Develop Immuno-Oncology Tests With Thermo Fisher Scientificwmm2021-02-26T19:15:19+00:00February 9th, 2016|2016 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
Novartis drug PKC412 (midostaurin) improves overall survival by 23% in global Phase III study of AML patients with FLT3 mutationswmm2021-02-26T19:16:48+00:00December 5th, 2015|Archived プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
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Invivoscribe Expands Ion PGM NGS Platform Menu: Releases Additional CE-IVD Clonality Kits with Bioinformatics Software and RUO Kits with MRD Softwarewmm2021-02-26T19:13:58+00:00February 28th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
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Novartis drug PKC412 (midostaurin) improves overall survival by 23% in global Phase III study of AML patients with FLT3 mutationswmm2021-02-26T19:16:48+00:00December 5th, 2015|Archived プレスリリース, プレスリリース|続きを読む
