欧州委員会、InvivoscribeのリューコストラットCDx FLT3変異検査®などの有効性を確認済みの検査で検出されたFLT3変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病患者用にアステラス製薬のXOSPATA®を承認marketing2021-12-29T16:44:55+00:00December 5th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
日本の厚生労働省は、インビボスクライブの リューコストラット CDx FLT3変異検査を、再発/難治性で FLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病の治療に第一三共株式会社製キザルチニブを投与する際ののコンパニオン診断薬として承認しました。また、検体のEDTAでの採取保存にも適用を拡大します。marketing2021-12-29T23:23:13+00:00June 19th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignanciesmarketing2021-02-26T19:10:45+00:00May 21st, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
インビボスクライブはサンフランシスコで開催される Biotech Showcase™ 2019でプレゼンテーションを行います。wmm2021-12-29T23:21:27+00:00January 3rd, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
