日本の厚生労働省は、インビボスクライブの リューコストラット CDx FLT3変異検査を、再発/難治性で FLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病の治療に第一三共株式会社製キザルチニブを投与する際ののコンパニオン診断薬として承認しました。また、検体のEDTAでの採取保存にも適用を拡大します。marketing2021-12-29T23:23:13+00:00June 19th, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignanciesmarketing2021-02-26T19:10:45+00:00May 21st, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
インビボスクライブはサンフランシスコで開催される Biotech Showcase™ 2019でプレゼンテーションを行います。wmm2021-12-29T23:21:27+00:00January 3rd, 2019|2019 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the USInvivoscribe also Receives National Reimbursement for CDx Assay in Japanmarketing2021-02-26T19:11:02+00:00November 29th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Submits LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay both in the US and Japan to Support Daiichi Sankyo Submissions for Quizartinibmarketing2021-02-26T19:11:39+00:00November 19th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Submits the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Support Daiichi Sankyo Submission for Quizartinib in Japanmarketing2021-02-26T19:11:48+00:00November 19th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe® Receives Approval in Japan for its LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay to Assess Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients Eligible for Treatment with Xospata® (gilteritinib fumarate)marketing2021-02-26T19:12:02+00:00September 27th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Announces a Regional “Center of Excellence” Reference Laboratory in Beirut to Offer Specialized Gene Panelsmarketing2021-02-26T19:12:15+00:00May 9th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe Submits Pre-Market Approval Application in Japan and Panel Track Supplement in the US to Screen Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients for FLT3 Mutationsmarketing2021-02-26T19:12:23+00:00May 8th, 2018|2018 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
Invivoscribe® Releases LymphoTrack® TRB Assay on MiSeq® and LymphoTrack® Minimal Residual Disease (MRD) Softwarewmm2021-02-26T19:12:40+00:00November 7th, 2017|2017 プレスリリース, プレスリリース| 続きを読む
