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製品
製品概要
Invivoscribeは、cGMP（医薬品適正製造基準）に準拠して製造・標準化されたCEマーク取得済みの血液学・腫瘍学用の幅広い体外診断用製品に加えて、研究用（RUO）アッセイ、分析物特異的試薬（ASR）、DNAコントロールおよびRNAコントロールを提供しています。
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次世代シーケンシング（NGS）
体外診断用医薬品（IVD、CEマーク取得済み）
Illumina®
Thermo Fisher®
研究用（RUO）
Illumina®
Thermo Fisher®
微小残存病変（MRD）のクローナリティ
コンパニオン診断（CDx）
リューコストラットCDx FLT3変異検査®
変異検査
体外診断用医薬品（IVD、CEマーク取得済み）
体外診断用医薬品（IVD、米国向け）
体外診断用医薬品（IVD、日本向け）
ABI蛍光検出
体外診断用医薬品（IVD、CEマーク取得済み）
クローナリティ
FLT3
研究用（RUO）
クローナリティ
FLT3
転座
ゲル検出
体外診断用医薬品（IVD、CEマーク取得済み）
クローナリティ
FLT3
転座
研究用（RUO）
クローナリティ
FLT3
転座
コントロール
マスターミックスコントロール
DNAコントロール
RNAコントロール
微小残存病変（MRD）のコントロール
試薬
分析物特異的試薬（ASR）
酵素
Hi-Diホルムアミド
2024年版製品カタログ
臨床検査サービス
臨床検査サービスの概要
InvivoscribeのThe Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM®) は、患者ケアに非常に重要となる新規および自社独自のバイオマーカーについて国際的に標準化された検査を提供しています。
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臨床試験実施のお知らせ ⟶
コンパニオン診断（CDx）検査
CDx – 米国
CDx – ドイツ
CDx – 日本
次世代シーケンシング（NGS）癌パネル
MyAML
MyMRD
マルチパラメータフローサイトメトリーパネル
血液リンパ系 スクリーニングパネル
急性骨髄性白血病（AML）微小残存病変（MRD）アッセイ
マルチパラメータ・フローサイトメトリー法によるCLL MRDアッセイ *CLL MRD : 慢性リンパ性白血病 微小残存病変
次世代シーケンシング（NGS）MRD検査
クローナリティ
FLT3 ITD
NPM1
次世代シーケンシング（NGS）クローナリティ検査
SHM
IGH
IGK
TRG
TRB
標的遺伝子
FLT3
NPM1
カスタムアッセイ
2024年版サービスカタログ
疾患
リンパ系
Mature B-cell
Mature T-cell
Lymphoma
Lymphoma is a cancer that starts in cells that are part of the body’s immune system. Knowing which type of lymphoma you have is important because it affects your treatment options and your outlook (prognosis).
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骨髄
Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Acute Myeloid Leukemia (AML)
Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)
Myeloma
Multiple myeloma is a cancer of plasma cells. Normal plasma cells are found in the bone marrow and are an important part of the immune system.
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血液学的検査メニュー
Browse our comprehensive menu of product & testing services.
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パートナーシップ
パートナーシップの概要
A proven strategy to accelerate drug approvals
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製品開発
Design Controls, Bioinformatics Software, Identify & Track, Custom Development, and Complementary MRD Assays
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製造
cGMP Compliant, CE-marked IVDs & CDx Manufacturing, Assay Development, and Controls & Reagents
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LabPMM®
Clinical Lab Experience, Internationally Standardized, Comprehensive Panels, Complementary MRD Assays, and Worldwide Enrollment
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グローバルの薬事規制に関する専門知識
Accredited & Proven, Registered Medical Device Establishment, Multiple CDx Approvals, CE-marked IVDs, and Marketing Authorization Holder (MAH)
EXPLORE ⟶
科学
科学の概要
弊社は、個別化医療と質の高いヘルスケアの橋渡しをする科学の発展に誇りを持っています。
弊社の科学の詳細を見る ⟶
個別化医療
Personalized Molecular Medicine
®
とは、ゲノミクスと患者固有の情報を用いて、それぞれの患者に最適な治療法を特定することです。
個別化医療の詳細を見る ⟶
文献
特集文献
2020年11月17日
Routine Evaluation of Minimal Residual Disease in Myeloma Using Next-Generation Sequencing Clonality Testing
文献の閲覧 ⟶
最新の文献
2021年4月20日
Validation of a Next-Generation Sequencing-based T-Cell Receptor Gamma Gene Rearrangement Diagnostic Assay: Transitioning from Capillary Electrophoresis to Next-Generation Sequencing
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2020年11月17日
Routine Evaluation of Minimal Residual Disease in Myeloma Using Next-Generation Sequencing Clonality Testing
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Illumina®
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研究用（RUO）
Illumina®
Thermo Fisher®
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リューコストラットCDx FLT3変異検査®
変異検査
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体外診断用医薬品（IVD、米国向け）
体外診断用医薬品（IVD、日本向け）
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クローナリティ
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研究用（RUO）
クローナリティ
FLT3
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ゲル検出
体外診断用医薬品（IVD、CEマーク取得済み）
クローナリティ
FLT3
転座
研究用（RUO）
クローナリティ
FLT3
転座
コントロール
マスターミックスコントロール
DNAコントロール
RNAコントロール
微小残存病変（MRD）のコントロール
試薬
分析物特異的試薬（ASR）
酵素
Hi-Diホルムアミド
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臨床検査サービス
臨床検査サービスの概要
コンパニオン診断（CDx）検査
CDx – 米国
CDx – ドイツ
CDx – 日本
次世代シーケンシング（NGS）癌パネル
MyAML
MyMRD
マルチパラメータフローサイトメトリーパネル
血液リンパ系スクリーニングパネル
急性骨髄性白血病（AML）微小残存病変（MRD）アッセイ
マルチパラメータ・フローサイトメトリー法によるCLL MRDアッセイ *CLL MRD : 慢性リンパ性白血病 微小残存病変
次世代シーケンシング（NGS）MRD検査
クローナリティ
FLT3 ITD
NPM1
次世代シーケンシング（NGS）クローナリティ検査
SHM
IGH
IGK
TRG
TRB
標的遺伝子
FLT3
NPM1
カスタムアッセイ
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疾患
リンパ系
成熟B細胞
成熟T細胞
骨髄
骨髄異形成症候群（MDS）
急性骨髄性白血病（AML）
骨髄増殖性腫瘍（MPN）
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パートナーシップの概要
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LabPMM®
グローバルの薬事規制に関する専門知識
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