弊社は、個別化医療と質の高いヘルスケアの橋渡しをする科学の発展に誇りを持っています。
Invivoscribeは、世界のヘルスケアの質の向上を目指し、分子診断および個別化分子医療に対して高品質で信頼性ある最先端のツールを提供しています。
弊社は、個別化医療と質の高いヘルスケアの橋渡しをする科学の発展に誇りを持っています。
Invivoscribeは、世界のヘルスケアの質の向上を目指し、分子診断および個別化分子医療に対して高品質で信頼性ある最先端のツールを提供しています。
全血液疾患に対する診断方法の限界の壁を打破。
精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。
全血液疾患に対する診断方法の限界の壁を打破。
精密・個別化分子診断の分野は、加速度的に広く受け入れらるようになってきています。医薬品メーカーと分子診断ツールとの間の協調的アプローチにより医薬品開発の方向性が示され、個別化治療を可能にしています。
弊社の技術革新は、科学的な疑問にチャレンジすることに基づいています。弊社は研究と科学の連携を図ることによって、最先端の血液学的診断の開発を支援しています。
急性骨髄性白血病(AML)患者の約20〜30%はFLT3変異を有しており、これらの変異はFLT3阻害薬による分子標的治療の適応判断に重要な情報を提供します。Invivoscribe社の LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay は、現在市販されているFLT3阻害薬3剤(ミドスタウリン、キザルチニブ、ギルテリチニブ)の治療選択を導くために承認された、世界で唯一商業的に提供されているコンパニオン診断薬であり、各地域の規制要件に基づいた承認を取得しています。
弊社の技術革新は、科学的な疑問にチャレンジすることに基づいています。弊社は研究と科学の連携を図ることによって、最先端の血液学的診断の開発を支援しています。
急性骨髄性白血病(AML)患者の約20〜30%はFLT3変異を有しており、これらの変異はFLT3阻害薬による分子標的治療の適応判断に重要な情報を提供します。Invivoscribe社の LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay は、現在市販されているFLT3阻害薬3剤(ミドスタウリン、キザルチニブ、ギルテリチニブ)の治療選択を導くために承認された、世界で唯一商業的に提供されているコンパニオン診断薬であり、各地域の規制要件に基づいた承認を取得しています。
弊社は三大陸にわたって調和されたリソースを展開し、信頼性と再現性のある結果が確実に最大となるようにしています。
Invivoscribeは、資本設備、研究開発、知的財産、薬事規制・標準化プロセスなど、多大なリソースを投資してきました。
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